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药事管理与法规

按照《医疗器械说明书管理规定》,医疗器械说明书中有关注意事项警示及提示性说明主要包括
A、 一次性使用产品应注明“一次性使用”字样
B、 在使用过程中,与其它产品相互产生干扰及其可能出现的危险性
C、 产品注册号
D、执行的产品标准
E、 产品预定功能及可能带来的副作用
A B C D E

按照《医疗用毒性药品管理办法》,凡加工炮制毒性中药,必须按照
A、 《中华人民共和国药典》
B、 《中药志》
C、 《植物志》
D、《中药大辞典》
E、 省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》
A B C D E

按照《执业药师资格制度暂行规定》,对违反药品管理法及有关法规的行为或决定,提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是
A、执业药师应履行的职责
B、对执业药师继续教育的要求
C、执业药师应遵守的基本准则
D、执业药师注册的规定
E、执业药师再注册的规定
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