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药事管理与法规

15.未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的
A.依法予以取缔
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D.其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动
E.构成犯罪的,依法追究刑事责任
A B C D E

1999年5月1日起实施的新药批准文号的格式是
A.国药准字Xxxxxxxxx
B.(年号)国药准字xx号
C.国药准字(年号)xx号
D.国药准字Zxxxxxxxx
E.国药准字Sxxxxxxxx
A B C D E

2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位
A、临床需要而市场上没有供应的品种
B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E、临床需要而市场上供应不足的品种
A B C D E

共有 1958 条记录, 653 页,显示37--39条    << 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 >>
 
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