药事管理与法规

从事假劣药生产销售的，主要责任人不得从事医药生产的时限是

A、5年内
B、3年内
C、1年内
D、10年内
E、7年内

A B C D E

从事经营性互联网药品信息服务，应当向

A、所在地省级药品监督管理部门提出申请
B、国务院药品监督管理部门提出申请
C、工商行政管理部门提出申请
D、市级药监局提出申请
E、网络运营商提出申请

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从事麻醉药品生产的企业的初步审查部门是

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.市级人民政府药品监督管理部门
C.县级人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门

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