药事管理与法规

负责制订药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的部门是

A、卫生部
B、国家药品监督管理局
C、两者均负责
D、两者均不负责

A B C D

负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是

A、国家药品监督管理局会同卫生部
B、国家药品监督管理局
C、各级卫生行政部门
D、国家药品不良反应监测中心
E、省级药品监督管理局

A B C D E

负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的部门是

A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、省以上药品监督管理部门
D、设区的市药品监督管理部门
E、直辖市设的县药品监督管理部门

A B C D E

共有 1958 条记录, 653 页,显示607--609条 << 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 >>