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药事管理与法规

《医院药剂管理办法》规定,调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准,没有药用标准的经过安全试验并经
A、医院主管院长批准后方可使用
B、药剂科主任批准后方可使用
C、科室副主任药师以上人员批准后方可使用
D、药事管理委员会审核批准后方可使用
E、省级药品监督管理部门批准后方可使用
A B C D E

《医院药剂管理办法》规定,根据医院规模,医院药剂科(部或处)设置的科室包括
A、中、西药调剂、制剂室
B、中、西药库
C、药品检验室
D、放射性药品配制室
E、临床药学室
A B C D E

《医院药剂管理办法》规定,医院药剂科(部或处)的任务是
A、审定本院用药计划,制(修)订本院基本用药目录
B、按照本院基本用药目录采购药品,搞好供应
C、准确调配处方,按临床需要制备制剂及加工炮制中药材
D、做好用药咨询,结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作
E、根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型
A B C D E

共有 1958 条记录, 653 页,显示223--225条    << 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 >>
 
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