药事管理与法规

《中华人民共和国产品质量法》规定，生产者、销售者

A、应承担产品质量责任
B、不得伪造产地，伪造冒用他人厂名
C、不得掺杂、掺假，不得以不合格产品冒充合格产品
D、不得伪造或者冒用认证标志
E、不得冒用名优标志

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《中华人民共和国管理法》规定，对医疗机构配制的制剂要求是

A、本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂
B、本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C、本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂
D、配制的制剂必须按照规定进行质量检验
E、合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

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《中华人民共和国广告法》规定，广告审批和监督管理机关是

A、省级药品监督管理部门
B、县级以上工商行政管理部门
C、省级质量技术监督部门
D、广告经营者上级主管部门
E、广告发布者上级主管部门

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