| 遺傳性共濟失調是一組以緩慢進行的共濟運動障礙為突出臨床表現的中樞神經系統(tǒng)變性疾病，病因尚不明確，大都有遺傳史、家族史，具有家族系譜，據統(tǒng)計本病約占整個神經遺傳病的10％。其遺傳方式以常染色體顯性遺傳方式為最多。現代醫(yī)學尚無特殊療法。
遺傳性共濟失調在中醫(yī)中無特有病名，根據其主要癥狀，中醫(yī)常歸之于“痿證”、“痿蹙”、“顫證”等范疇。但又不能與之完全等同。有人認為本病可稱為“骨搖”，依據是《靈樞·根結》篇提到：“骨繇者，節(jié)緩而不收也，所謂骨繇者搖故也�！币馑际侵腹枪�(jié)弛緩不收，動搖不定之意，與共濟失調的表現吻合，后期可發(fā)為骨痿，亦相對應一致。
本病是一種少見的家族遺傳性疾病，在挪威發(fā)病率最高，為十萬分之二十三。在我國，至1980年僅報道8例，都很少論及治療。首先采用中醫(yī)藥治療本病的，是北京友誼醫(yī)院神經科，其于1980年報道了應用薄樹芝制劑治療4例馬雷共濟失調的案例，均有一定療效。以中醫(yī)辨證論治者，自1983年至1990年共有4篇報道，共治療15例，僅2例無效，且有6例達到臨床痊愈的程度，表明中醫(yī)藥治療本病有相當潛力。
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