各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：
為了貫徹落實(shí)國務(wù)院關(guān)于整頓規(guī)范市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)秩序的部署，加強(qiáng)醫(yī)療器械廣告的審查工作，規(guī)范醫(yī)療器械廣告發(fā)布秩序，防止違法醫(yī)療器械廣告危害人民群眾的身體健康，國家食品藥品監(jiān)督管理局決定建立違法醫(yī)療器械廣告公告制度�，F(xiàn)就有關(guān)要求通知如下：
一、建立違法醫(yī)療器械廣告公告制度，是食品藥品監(jiān)督管理部門履行國務(wù)院賦予的職能、配合有關(guān)部門規(guī)范醫(yī)療器械廣告發(fā)布秩序的重要措施，也是實(shí)踐“三個(gè)代表”重要思想，貫徹“以人為本、執(zhí)政為民”宗旨，確保人民群眾使用醫(yī)療器械安全有效的具體體現(xiàn)。各省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門要高度重視建立違法醫(yī)療器械廣告公告制度的重要意義，克服畏難情緒，積極部署，按照要求把這項(xiàng)工作做好。
二、各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）要建立和完善醫(yī)療器械廣告監(jiān)測(cè)隊(duì)伍和工作制度，做好對(duì)轄區(qū)內(nèi)發(fā)布醫(yī)療器械廣告的日常監(jiān)測(cè)工作。對(duì)違法發(fā)布的醫(yī)療器械廣告，要定期發(fā)布《違法醫(yī)療器械廣告公告》。同時(shí)，在每月15日之前，將本轄區(qū)內(nèi)發(fā)現(xiàn)的違法醫(yī)療器械廣告報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理局廣告審查監(jiān)督辦公室（地址：北京市崇文區(qū)天壇西里2號(hào)中國藥品生物制品檢定所，郵編：100050�；虬l(fā)送電子郵件；baiyuping@nicpbp.org.cn ）。國家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行匯總審核后，每兩個(gè)月定期發(fā)布《違法醫(yī)療器械廣告公告匯總》。
三、上報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理局的違法醫(yī)療器械廣告包括：未經(jīng)審批擅自發(fā)布的醫(yī)療器械廣告；篡改審批內(nèi)容進(jìn)行發(fā)布的醫(yī)療器械廣告；禁止發(fā)布的醫(yī)療器械廣告。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）要按照制定的違法醫(yī)療器械廣告統(tǒng)計(jì)表（附件1）填寫，核對(duì)無誤后加蓋局印章，以書面形式或通過醫(yī)療器械廣告審查專網(wǎng)上報(bào)。違法醫(yī)療器械廣告統(tǒng)計(jì)表的填寫要求，請(qǐng)參照附件2。
四、國家食品藥品監(jiān)督管理局已把建立違法醫(yī)療器械廣告公告制度，列為開展2005年醫(yī)療器械廣告審查監(jiān)督管理考評(píng)的重要指標(biāo)之一。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）應(yīng)按要求積極開展對(duì)違法醫(yī)療器械廣告的監(jiān)測(cè)工作，并按規(guī)定上報(bào)違法醫(yī)療器械廣告。國家食品藥品監(jiān)督管理局將在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候?qū)Ω鞯貐^(qū)建立違法醫(yī)療器械廣告公告制度進(jìn)行檢查。
附件：1．違法醫(yī)療器械廣告統(tǒng)計(jì)表（略）
2．違法醫(yī)療器械廣告統(tǒng)計(jì)表填寫要求
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○五年四月一日
附件2
違法醫(yī)療器械廣告統(tǒng)計(jì)表填寫要求
1．“產(chǎn)品名稱”項(xiàng)下應(yīng)準(zhǔn)確填寫該產(chǎn)品的名稱（應(yīng)以批準(zhǔn)的注冊(cè)證產(chǎn)品名稱為準(zhǔn)），有商標(biāo)宣傳的應(yīng)在商標(biāo)后加“牌”，不得僅填寫商標(biāo)；有產(chǎn)品商品名的應(yīng)同時(shí)標(biāo)明產(chǎn)品通用名稱；如廣告中所宣傳的名稱與實(shí)際批準(zhǔn)的產(chǎn)品名稱不符的，除填寫正確的產(chǎn)品名稱外，可在產(chǎn)品名稱后填寫廣告中所標(biāo)示的產(chǎn)品名稱：***；如無法確認(rèn)該產(chǎn)品的真實(shí)名稱，可在“產(chǎn)品名稱”一欄填寫廣告中所標(biāo)示的產(chǎn)品名稱。
2．“廣告中標(biāo)示的廣告發(fā)布者名稱”指在媒介發(fā)布的醫(yī)療器械廣告中所標(biāo)示的廣告發(fā)布者的名稱，如：醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等，對(duì)于確實(shí)無法確認(rèn)的，可填寫“未標(biāo)示”。
3．“產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)名稱”指該醫(yī)療器械廣告中醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)，如廣告內(nèi)容中未標(biāo)示的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)盡力查清醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)名稱，對(duì)于確實(shí)無法確認(rèn)的，可填寫“未標(biāo)示”，但應(yīng)當(dāng)及時(shí)移送同級(jí)工商行政管理部門查處。
4．“廣告批準(zhǔn)文號(hào)”指廣告中所標(biāo)示的醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)。
5．“刊播媒介名稱”指該醫(yī)療器械廣告實(shí)際刊播的媒介名稱。
6．“刊播時(shí)間”指該醫(yī)療器械廣告在刊播媒介上的實(shí)際發(fā)布時(shí)間，相同廣告如只是發(fā)布時(shí)間不同，應(yīng)將所有日期合并于同一檔中。
7．“違法原因”包括以下內(nèi)容：
⑴“擅自篡改審批內(nèi)容”是指該醫(yī)療器械廣告在發(fā)布時(shí)所標(biāo)示的醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)是真實(shí)的，但在發(fā)布時(shí)擅自篡改了審批內(nèi)容的行為。填寫此違法原因后，同時(shí)應(yīng)在“廣告批準(zhǔn)文號(hào)”項(xiàng)下填寫該醫(yī)療器械廣告的批準(zhǔn)文號(hào)。
⑵“未經(jīng)審批擅自發(fā)布”是指該醫(yī)療器械廣告在發(fā)布前未取得有效的廣告批準(zhǔn)文號(hào)而擅自發(fā)布的行為。“使用過期廣告批準(zhǔn)文號(hào)”和“偽造、冒用廣告批準(zhǔn)文號(hào)”均屬于“未經(jīng)審批擅自發(fā)布”的違法行為。
⑶“禁止發(fā)布的廣告”是指該醫(yī)療器械產(chǎn)品在任何媒介中不得以任何形式發(fā)布廣告的行為。如規(guī)定試生產(chǎn)階段的醫(yī)療器械不得發(fā)布醫(yī)療器械廣告等。
8．“處理結(jié)果”中應(yīng)填寫移送同級(jí)工商行政管理部門。
9．“處理部門”是指對(duì)該醫(yī)療器械廣告作出處理的縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門。
10．“刊播次數(shù)”是指該醫(yī)療器械廣告在刊播媒介中所發(fā)布的次數(shù)，該次數(shù)應(yīng)與刊播時(shí)間中的內(nèi)容相對(duì)應(yīng)。
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