各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：
根據(jù)對穿琥寧注射劑的安全性評價，為保證臨床用藥安全，現(xiàn)對該藥品說明書做如下修訂，并將有關(guān)事宜通知如下：
一、穿琥寧注射劑說明書應(yīng)當按照下列要求進行修訂：
〔兒童用藥〕項內(nèi)容增加“目前尚無足夠兒童用藥的臨床資料”，刪除用法用量項“小兒酌減或遵醫(yī)囑”。
〔不良反應(yīng)〕項修改為“靜脈滴注后可發(fā)生過敏性休克，血小板減少，也可發(fā)生皮膚過敏（如藥疹等），小兒腹瀉，肝功能損害，血管刺激疼痛，胃腸不適。呼吸困難，寒戰(zhàn)，發(fā)熱等�！�
〔注意事項〕增加“用藥過程應(yīng)定期檢查血象，發(fā)現(xiàn)血小板減少應(yīng)及時停藥，并給予相應(yīng)處理。”
二、涉及上述事項的藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當于本通知下發(fā)之日起20日內(nèi)按照藥品補充申請的要求修訂說明書。自補充申請批準之日起出廠的藥品不得再使用原藥品說明書。
三、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當將修訂的內(nèi)容及時通知到相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位和部門，并盡快對已出廠的藥品說明書予以更換。由于未及時更換說明書而引起的不良后果，由藥品生產(chǎn)企業(yè)負責。
四、藥品包裝標簽涉及上述事項的應(yīng)當一并進行修改。
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○五年十一月二十五日
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正文 
