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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂吡羅昔康全身給藥制劑說(shuō)明書(shū)的通知
(國(guó)食藥監(jiān)注[2009]73號(hào))  收藏
   
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):
    為控制吡羅昔康制劑的使用風(fēng)險(xiǎn),保護(hù)患者用藥安全,國(guó)家局決定對(duì)吡羅昔康全身給藥制劑的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修訂,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
    一、適應(yīng)癥嚴(yán)格限制為:用于骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的癥狀緩解。作為非甾體抗炎藥用于以上適應(yīng)癥時(shí),本品不作為首選藥物。
    二、說(shuō)明書(shū)〔用法用量〕增加以下內(nèi)容:本品每日最大劑量不超過(guò)20mg。
    三、該藥品說(shuō)明書(shū)安全性信息除按照國(guó)家局發(fā)布的《關(guān)于修訂非甾體抗炎藥處方藥說(shuō)明書(shū)的通知》(國(guó)食藥監(jiān)注〔2008〕324號(hào))要求修訂外,其〔注意事項(xiàng)〕還需增加以下內(nèi)容:
    吡羅昔康應(yīng)由具有炎癥或者退行性風(fēng)濕性疾病患者治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生開(kāi)具處方。
    應(yīng)用本品治療的受益和耐受性應(yīng)在14天內(nèi)復(fù)查,如有必要繼續(xù)治療,應(yīng)進(jìn)行更頻繁的檢查。
    觀察研究的證據(jù)顯示,吡羅昔康引起的嚴(yán)重皮膚反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)高于其他非昔康類非甾體抗炎藥物(NSAID)。在治療過(guò)程的早期,患者的風(fēng)險(xiǎn)似乎更高,在大多數(shù)病例中,不良反應(yīng)發(fā)生于治療的第一個(gè)月。在首次出現(xiàn)皮疹、粘膜病變或其他高敏反應(yīng)時(shí),應(yīng)終止吡羅昔康治療。
    
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○九年二月十九日
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