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國家食品藥品監(jiān)督管理局關于印發(fā)醫(yī)療器械應急審批程序的通知
(國食藥監(jiān)械[2009]565號)  收藏
   
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):
    為有效預防、及時控制和消除突發(fā)公共衛(wèi)生事件的危害,確保突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急所需醫(yī)療器械盡快完成注冊審批,我局組織制定了《醫(yī)療器械應急審批程序》,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。
    
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○九年八月二十八日

醫(yī)療器械應急審批程序

    第一條  為有效預防、及時控制和消除突發(fā)公共衛(wèi)生事件的危害,確保突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急所需醫(yī)療器械盡快完成審批,根據(jù)國務院《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等法規(guī)和規(guī)章,制定本程序。
    第二條  存在突發(fā)公共衛(wèi)生事件威脅時,以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后,食品藥品監(jiān)督管理部門按照統(tǒng)一指揮、早期介入、快速高效、科學審批的原則,對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理所需醫(yī)療器械實施應急審批。
    第三條  國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)突發(fā)公共衛(wèi)生事件的情形和發(fā)展情況,決定啟動及終止本程序的時間。
    本程序啟動后,各級食品藥品監(jiān)督管理部門及相關技術機構,根據(jù)各自職能和本程序規(guī)定,開展相關醫(yī)療器械的注冊檢測、質量管理體系考核、技術審評和行政審批等工作。
    第四條  本程序適用于突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急所需,且在我國境內尚無同類產品上市,或雖在我國境內已有同類產品上市,但產品供應不能滿足突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理需要,并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局確認的醫(yī)療器械的審批。
    第五條  擬申請醫(yī)療器械應急審批的,申請人應當將產品應急所需的情況及產品研發(fā)情況事先告知相應的食品藥品監(jiān)督管理部門。各級食品藥品監(jiān)督管理部門應當及時了解相關醫(yī)療器械研制情況,必要時采取早期介入的方式,對擬申報產品進行技術評估,及時指導生產企業(yè)開展相關申報工作。
    第六條  對于申請應急審批的醫(yī)療器械,申請人應當向國家食品藥品監(jiān)督管理局先行提交綜述資料及相關說明。
    國家食品藥品監(jiān)督管理局設立特別專家組,對申請應急審批的醫(yī)療器械進行評估和審核。在3日內,對產品是否進行應急審批予以確認,對產品管理類別進行界定,并將結果通知申請人。
    第七條  對于經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局確認進行應急審批的第一類醫(yī)療器械,生產企業(yè)應當按照《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》的相關規(guī)定向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局書面告知,省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局應當及時予以簽收。
    對于經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局確認進行應急審批的第二類、第三類醫(yī)療器械,生產企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局在接到相關醫(yī)療器械生產企業(yè)《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》申辦或變更申請后,應當按照《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》的相關規(guī)定,在5日內做出是否予以核發(fā)或變更《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》的決定。
    第八條  對于經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局確認進行應急審批的醫(yī)療器械(以下簡稱應急審批醫(yī)療器械),相關醫(yī)療器械檢測機構應當在接收樣品后24小時內組織開展醫(yī)療器械注冊檢測,并及時出具檢測報告。
    第九條  對于應急審批醫(yī)療器械,相應的食品藥品監(jiān)督管理部門在接到生產企業(yè)質量管理體系考核申請后,應當在2日內組織開展現(xiàn)場考核工作,并及時出具質量管理體系考核報告。
    第十條  對于應急審批醫(yī)療器械,相應的醫(yī)療器械注冊受理部門受理后,應當將該注冊申請項目標記為"應急審批",并于受理當日由專人負責進行注冊申報資料流轉。
    第十一條  第一類應急審批醫(yī)療器械注冊申請受理后,食品藥品監(jiān)督管理部門應當在5日內完成技術審評和行政審批工作。
    第十二條  第二類應急審批醫(yī)療器械注冊申請受理后,食品藥品監(jiān)督管理部門應當在5日內完成技術審評;技術審評結束后,在3日內完成行政審批。
    第十三條  第三類應急審批醫(yī)療器械注冊申請受理后,食品藥品監(jiān)督管理部門應當在10日內完成技術審評;技術審評結束后,在3日內完成行政審批。
    第十四條  本程序自發(fā)布之日起施行。
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