各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：
為進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)氫氧化鈣糊劑等口腔科產(chǎn)品的監(jiān)管，規(guī)范申報(bào)和審批程序，保障相關(guān)產(chǎn)品的安全和有效，經(jīng)研究，現(xiàn)對(duì)有關(guān)產(chǎn)品的管理類別分別明確如下：
一、氫氧化鈣糊劑，主要用于護(hù)髓與墊底材料、蓋髓劑或根管充填的封閉劑，按照三類醫(yī)療器械管理。分類編碼6863。
二、牙科脫敏糊劑（氟化鈉甘油糊劑），所含氟化物通過局部加強(qiáng)牙齒結(jié)構(gòu)、抑制脫礦過程和增強(qiáng)再礦化而發(fā)揮抑齲和牙本質(zhì)過敏作用，按照二類醫(yī)療器械管理。分類編碼6863。
三、牙髓失活材料（復(fù)方三氧化二砷糊劑）、多聚甲醛干髓材料（干髓糊），作為牙髓失活劑，利用髓腔封藥的方法，依靠藥物的毒性作用，使牙髓失去活力以實(shí)施手術(shù)，不按照醫(yī)療器械管理。
四、窩洞處理劑（樟腦苯酚、甲醛甲酚）、牙科用碘材料（碘甘油）、丁香油，用于根管消毒，或口腔粘膜、牙髓炎和牙周炎的消炎和鎮(zhèn)痛，不按照醫(yī)療器械管理。
自本通知發(fā)布之日起，已發(fā)布的分類界定文件中上述產(chǎn)品的分類規(guī)定予以廢止。已經(jīng)按照醫(yī)療器械受理的注冊(cè)申請(qǐng)、正在審評(píng)審批的品種，繼續(xù)按照醫(yī)療器械進(jìn)行審評(píng)審批，符合要求的，核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證書；其中，本通知明確不按照醫(yī)療器械管理的，限定其醫(yī)療器械注冊(cè)證書的有效期截止日期為2012年12月31日。已經(jīng)取得醫(yī)療器械注冊(cè)證書的產(chǎn)品，本通知明確不按照醫(yī)療器械管理的，如產(chǎn)品上市后未發(fā)生嚴(yán)重不良事件和質(zhì)量事故，原醫(yī)療器械注冊(cè)證書在有效期內(nèi)繼續(xù)有效，到期需要繼續(xù)生產(chǎn)、銷售的，不再按照醫(yī)療器械受理重新注冊(cè)申請(qǐng)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○一○年九月七日
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正文 
