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各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），新疆生產(chǎn)建設兵團食品藥品監(jiān)督管理局，國家藥典委員會：

    為加強含牛黃等藥材中成藥品種監(jiān)督管理，嚴格處方投料生產(chǎn)，現(xiàn)將有關事項通知如下：

    一、對于國家藥品標準處方中含牛黃的臨床急重病癥用藥品種（見附件）及其他劑型或規(guī)格，可以將處方中的牛黃固定以培植牛黃或體外培育牛黃等量替代投料使用，但不得使用人工牛黃替代。

    二、凡本通知附件所列品種及其他劑型或規(guī)格的現(xiàn)行藥品標準中處方項下為人工牛黃的，相關生產(chǎn)企業(yè)應按修訂藥品標準的程序和要求于2013年12月31日前提出補充申請，并由國家藥典委員會審定。自國家食品藥品監(jiān)督管理局批準之日起，相關生產(chǎn)企業(yè)不得繼續(xù)使用人工牛黃投料生產(chǎn)。

    三、允許使用天然麝香投料生產(chǎn)的品種及企業(yè)，應符合國家林業(yè)局、國家工商行政管理總局和國家食品藥品監(jiān)督管理局的相關要求，并按要求進行專用標識管理。

    四、凡生產(chǎn)中使用培植牛黃、體外培育牛黃、人工牛黃替代牛黃，以及使用人工麝香替代天然麝香的品種，其說明書及標簽中【成份】項下應準確標明培植牛黃、體外培育牛黃、人工牛黃或人工麝香；涉及說明書及標簽變更的，應按要求向所在地�。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

    五、藥品生產(chǎn)企業(yè)應嚴格按照藥品標準投料生產(chǎn)，嚴禁擅自以其他藥材或原料等替代，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將依法嚴肅查處。

    六、各�。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門應將上述要求及時通知本行政區(qū)域內相關藥品生產(chǎn)企業(yè)，并督促做好有關工作，切實加強監(jiān)督管理；相關藥品生產(chǎn)企業(yè)應繼續(xù)深入開展資源瀕危或緊缺藥材的替代研究工作，積極主動進行代用品安全性研究，加強臨床監(jiān)測與評價，為進一步完善代用品的應用和管理積累數(shù)據(jù)。

    附件：國家藥品標準處方中含牛黃的臨床急重病癥用藥品種名單

    國家食品藥品監(jiān)督管理局

    2012年12月5日

    附件