各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局：
為貫徹落實國務(wù)院關(guān)于建立食品藥品質(zhì)量追溯制度的總體要求，按照《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》提出的“完善覆蓋全品種、全過程、可追溯的藥品電子監(jiān)管體系”工作任務(wù)要求，積極推進藥品電子監(jiān)管工作，總局以《關(guān)于藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)全面實施藥品電子監(jiān)管有關(guān)事宜的公告》（2015年第1號）發(fā)布了企業(yè)實施任務(wù)。盡快實現(xiàn)電子監(jiān)管全品種全鏈條覆蓋，對于鞏固電子監(jiān)管成果，進一步提升藥品監(jiān)管效能具有重要意義。為切實做好相關(guān)工作，現(xiàn)將監(jiān)督管理要求通知如下：
一、加強藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)入網(wǎng)的組織管理
各省級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)高度重視企業(yè)加入中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)（以下簡稱入網(wǎng)）工作，按照原國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)藥品電子監(jiān)管工作指導(dǎo)意見的通知》（國食藥監(jiān)辦〔2012〕283號）的要求，加強實施工作的組織管理，摸清企業(yè)底數(shù)，做好應(yīng)入網(wǎng)的藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售企業(yè)培訓(xùn)和入網(wǎng)管理，督促企業(yè)按期全部入網(wǎng)。藥品零售企業(yè)相關(guān)操作指南文件將另行發(fā)布。請將截至2015年6月30日、10月31日和12月31日的工作完成情況填寫《境內(nèi)藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)入網(wǎng)情況報表》（附件1），分別于次月10日前報總局信息中心。
為確保入網(wǎng)的藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)合法、信息準(zhǔn)確與完整，入網(wǎng)所需許可證、質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書等企業(yè)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)由各省級食品藥品監(jiān)管部門提供和維護，企業(yè)入網(wǎng)數(shù)字證書由省級食品藥品監(jiān)管部門組織發(fā)放。為及時獲取上述基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，在與總局基礎(chǔ)數(shù)據(jù)交換通道正式建立前，各省級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)按照中國藥品電子監(jiān)管平臺發(fā)布的入網(wǎng)企業(yè)信息表單模板與要求，在企業(yè)入網(wǎng)前向該平臺提供完整數(shù)據(jù)，并建立健全數(shù)據(jù)的更新與維護制度。如需要與該平臺建立動態(tài)數(shù)據(jù)接口，請直接與該平臺技術(shù)服務(wù)機構(gòu)中信二十一世紀(jì)（中國）科技有限公司聯(lián)系。
為做好進口藥品電子監(jiān)管實施工作，各省級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)將本行政區(qū)域內(nèi)進口藥品電子監(jiān)管代理機構(gòu)納入本級監(jiān)督管理工作范圍，按照原國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于進口藥品實施電子監(jiān)管有關(guān)事宜的通知》（國食藥監(jiān)安〔2013〕23號）等有關(guān)工作要求，與該類代理機構(gòu)主動建立聯(lián)系，盡早組織培訓(xùn)，指導(dǎo)督促其確保所代理的進口藥品制藥廠商按期入網(wǎng)、賦碼、上傳數(shù)據(jù)、核注核銷。本行政區(qū)域內(nèi)該類代理機構(gòu)信息請及時從總局專網(wǎng)下載和更新。請將截至2015年4月30日、6月30日、10月31日和12月31日的工作完成情況填寫《進口藥品制藥廠商電子監(jiān)管入網(wǎng)情況報表》（附件2），分別于次月10日前報總局信息中心。
二、加強藥品電子監(jiān)管工作力度
地方各級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)不斷加強已入網(wǎng)藥品生產(chǎn)、 經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管，督促其按照要求做好賦碼、數(shù)據(jù)上傳、核注核銷以及預(yù)警信息處理等工作，及時更新、維護藥品電子監(jiān)管平臺內(nèi)相關(guān)信息。對不按規(guī)定賦碼、上傳數(shù)據(jù)、核注核銷的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)責(zé)令其改正；對不按規(guī)定核注核銷的藥品經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)按違反《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》查處。對因不及時核注核銷導(dǎo)致假劣藥品進入正常流通渠道的，相關(guān)企業(yè)應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。隨著藥品電子監(jiān)管平臺信息的日益完整、豐富，應(yīng)注重探索藥品電子監(jiān)管數(shù)據(jù)在監(jiān)督檢查和稽查等工作中的利用方式，促進監(jiān)管效能提升。各省級食品藥品監(jiān)管部門審批藥品特殊包裝的賦碼時，必須從嚴(yán)掌握標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格要求企業(yè)對符合尺寸要求的小包裝藥品均進行賦碼。
三、其他事項
各地工作進展動態(tài)由總局信息中心負(fù)責(zé)匯總，并及時報送總局。各省開展監(jiān)管人員和本省師資培訓(xùn)時，中國藥品電子監(jiān)管平臺技術(shù)服務(wù)機構(gòu)可提供師資支持。
各省級食品藥品監(jiān)管部門接到本通知后，應(yīng)明確承擔(dān)藥品電子監(jiān)管工作牽頭部門及人員聯(lián)系方式，初步制定培訓(xùn)計劃和時間安排，并填寫《各�。▍^(qū)、市）藥品電子監(jiān)管實施工作聯(lián)系表》（附件3），于2015年1月20日前報總局信息中心。工作中遇到問題和困難要及時主動與總局和藥品電子監(jiān)管平臺技術(shù)服務(wù)機構(gòu)共同研究解決�？偩炙幓O(jiān)管司、信息中心、藥品電子監(jiān)管平臺技術(shù)服務(wù)機構(gòu)聯(lián)系方式見附件4。
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2015年1月4日
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正文 
