為做好保健食品注冊管理的銜接工作，更好地貫徹實施《保健食品注冊與備案管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號），現將有關事項通告如下：
一、2016年7月1日后，國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機構統(tǒng)一受理保健食品注冊申請，省級食品藥品監(jiān)督管理部門不再受理注冊申請。
二、2016年7月1日前已按照有關規(guī)定完成產品復核檢驗、現場核查的，申請人可以將檢驗報告、現場核查報告等資料提交備審。
三、2016年7月1日前發(fā)放審評意見要求補充材料的，申請人應當嚴格按照《審評意見通知書》及有關規(guī)定，一次性提交補充材料。
四、自2017年1月1日起申請延續(xù)注冊的，注冊人應當按照有關規(guī)定在注冊證書有效期屆滿6個月前提出申請。
特此通告。
國家食品藥品監(jiān)管總局
2016年6月30日
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