各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局：
根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》及有關(guān)規(guī)定，對國家通告終止保護(hù)的中藥保護(hù)品種，解除其涉及被中止藥品批準(zhǔn)文號效力的約束力，相關(guān)企業(yè)可申請恢復(fù)原被中止的藥品批準(zhǔn)文號。現(xiàn)將申請恢復(fù)批準(zhǔn)文號的有關(guān)事宜通知如下：
一、申請恢復(fù)原被中止的批準(zhǔn)文號，其程序、時限參照《藥品注冊管理辦法》中補(bǔ)充申請辦理。申請企業(yè)須填寫《藥品補(bǔ)充申請表》，其分類為其他項。
二、申請恢復(fù)原被中止的批準(zhǔn)文號尚須報送以下資料：
（一）證明文件：
1《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品GMP證書》；
2中止該品種批準(zhǔn)文號文件；
3終止該品種保護(hù)文件；
4原該藥品生產(chǎn)批件復(fù)印件；
5原企業(yè)更名的須報送企業(yè)更名文件；
6國家中藥品種保護(hù)審評委員會出具的該品種沒有其他企業(yè)續(xù)保的證明文件。
（二）技術(shù)資料：
7省級藥品監(jiān)督管理局對該藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)本劑型的現(xiàn)場考核報告；
8該藥品生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)生產(chǎn)的三批樣品，按現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的自檢報告和省級藥品檢驗所對該三批樣品的檢驗報告；
9該品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和使用說明書；
10擬采用包裝、標(biāo)簽設(shè)計樣稿。
三、申請恢復(fù)藥品批準(zhǔn)文號的企業(yè)將上述資料準(zhǔn)備齊全后，報省級藥品監(jiān)督管理局，省局按藥品補(bǔ)充申請的有關(guān)要求報國家食品藥品監(jiān)督管理局。符合要求的按照現(xiàn)行藥品批準(zhǔn)文號格式，發(fā)給該藥品批準(zhǔn)文號。
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○三年七月八日
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正文 
