各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局：
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》和《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，我局組織制定的《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品（注、輸器具）生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》（2001年修訂）已經(jīng)局領(lǐng)導(dǎo)審查同意，現(xiàn)予印發(fā)，自2001年8月1日起施行。
2000年10月16日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的《一次性使用輸液器系列產(chǎn)品生產(chǎn)許可證換（發(fā)）證實(shí)施細(xì)則》（國(guó)藥監(jiān)械［2000］483號(hào)）同時(shí)廢止。
特此通知
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
二○○一年六月二十日
政策法規(guī)網(wǎng)>
正文 
