9月15日是世界淋巴瘤宣傳日。

 

　　據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）統(tǒng)計(jì)，淋巴瘤是全球第十大常見(jiàn)癌癥之一，也是發(fā)病率增長(zhǎng)最快的惡性腫瘤之一。數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)每年約有10萬(wàn)名新發(fā)淋巴瘤患者，其中60歲以上人群占比超過(guò)50%，近年來(lái)年輕患者比例有所增加。

 

　　我國(guó)在淋巴瘤防治方面做了諸多工作。淋巴瘤的病理診斷與分型、分期和治療方法等有了較大進(jìn)展。

 

　　除了發(fā)布診療指南，我國(guó)還在積極推行腫瘤診療質(zhì)量控制。國(guó)家癌癥中心于2022年印發(fā)了《關(guān)于開(kāi)展淋巴瘤規(guī)范診療質(zhì)量控制試點(diǎn)工作的通知》，開(kāi)展淋巴瘤規(guī)范診療質(zhì)量控制試點(diǎn)遴選工作。2023年，國(guó)家癌癥中心曾遴選出60家首批淋巴瘤規(guī)范診療質(zhì)量控制試點(diǎn)單位。

 

　　在藥物方面，國(guó)家也在加大對(duì)創(chuàng)新藥物的支持力度。

 

　　例如，2022年11月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)林普利塞片上市，該藥適用于既往接受過(guò)至少兩種系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。

 

　　今年5月，諾誠(chéng)健華發(fā)布公告稱，收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通知，公司靶向CD19的產(chǎn)品坦昔妥單抗聯(lián)合來(lái)那度胺治療不適合自體干細(xì)胞移植條件的復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤成人患者的上市申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。諾誠(chéng)健華方面表示，治療淋巴瘤的CD19單抗坦昔妥單抗（商品名：明諾凱）將于近期在全國(guó)多省市陸續(xù)供藥。

 

　　業(yè)內(nèi)專家認(rèn)為，坦昔妥單抗的上市為彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）的精準(zhǔn)治療、聯(lián)合治療策略提供了新方向，為患者帶來(lái)強(qiáng)獲益、早獲益、久獲益以及更好的安全性，有望推動(dòng)中國(guó)淋巴瘤診療邁向國(guó)際化水平。北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院朱軍教授表示：“無(wú)論是在全球患者還是在中國(guó)患者中，坦昔妥單抗聯(lián)合來(lái)那度胺治療R/R DLBCL患者都表現(xiàn)出令人鼓舞的強(qiáng)獲益。全球多中心L-MIND研究中全人群ORR達(dá)到57.5%，CR率41.3%，mPFS 11.6個(gè)月，RE-MIND2研究結(jié)果表明坦昔妥單抗表現(xiàn)出與CAR-T相似的生存獲益，且OS顯著優(yōu)于其他方案；中國(guó)II期ICP-CL-00901研究結(jié)果表明中國(guó)患者ORR更是高達(dá)73.1%。這意味著無(wú)論國(guó)外還是國(guó)內(nèi)的復(fù)發(fā)/難治性DLBCL患者，均有望通過(guò)坦昔妥單抗聯(lián)合方案在療效上實(shí)現(xiàn)堪比CAR-T的強(qiáng)獲益， 坦昔妥單抗開(kāi)啟了我國(guó)R/R DLBCL治療的新格局。”

 

　　《淋巴瘤診療指南》（2022年版）中提到，彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常見(jiàn)的類型，在歐美地區(qū)占成人NHL的30%-40%，中國(guó)占35%-50%。DLBCL中位發(fā)病年齡為50-70歲，男性略多于女性。有業(yè)內(nèi)專家認(rèn)為，坦昔妥單抗的上市為DLBCL的精準(zhǔn)治療、聯(lián)合治療策略提供了新方向。

 

　　2023年發(fā)布的《健康中國(guó)行動(dòng)—癌癥防治行動(dòng)實(shí)施方案（2023—2030年）》中明確，到2030年，癌癥防治體系進(jìn)一步完善，危險(xiǎn)因素綜合防控、癌癥篩查和早診早治能力顯著增強(qiáng)，規(guī)范診療水平穩(wěn)步提升，癌癥發(fā)病率、死亡率上升趨勢(shì)得到遏制，總體癌癥5年生存率達(dá)到46.6%，患者疾病負(fù)擔(dān)得到有效控制。

 

　　隨著政策支持、診療規(guī)范完善及創(chuàng)新藥物加速落地，我國(guó)淋巴瘤防治體系正邁向更高水平。