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藥材認識
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臀上皮神經(jīng)損傷
    
    臀上皮神經(jīng)由腰1~3;的脊神經(jīng)后外側支組合而成,在骶棘肌外緣穿出,越過髂嵴后分布到臀部的皮膚,屬皮支(圖171)。
   
 
    穿出后的各支行于腰背筋膜的表面,向外下方形成臀上皮神經(jīng)血管束,越過骼峪進入臀上部分葉狀脂肪結締組織中,至臀大肌肌腹緣處隨著分層脂肪結締組織變成分葉狀結構,臀上皮神經(jīng)也相應分成許多細支進入其中,支配相應部位的臀筋膜和皮膚組織。
   
    在臀上皮神經(jīng)解剖位置中,若有軟組織的壓迫或牽拉損傷就會產生神經(jīng)的壓迫性疼痛或牽扯痛(圖172);蛘咭蜓辰钅づc臀筋膜的纖維方向并不一致,所以當身體作左右旋轉時,該部神經(jīng)血管束也會遭受損傷。或因發(fā)育上的缺陷,骼崎外翻,同樣也是造成臀上皮神經(jīng)損傷的又一因素。
   
 
    該病的基本病理現(xiàn)象是臀上皮神經(jīng)血管束的內壓增高,靜脈回流受阻,臀上皮神經(jīng)遭受壓迫后即出現(xiàn)了以臀部疼痛為主的癥狀,因而又可促使局部軟組織的張力更高,從而形成了惡性循環(huán)。

腰骶部發(fā)育異常癥
    
    腰骶部常見的骨發(fā)育異常癥有腰椎骶椎化、骶椎腰椎化,后關節(jié)不對稱,骶椎隱性脊柱裂和游離棘突等。這些骨發(fā)育的異常,雖然不是腰痛的必然因素,但它是產生下腰部疼痛的一種潛在病因。推拿療法雖不能從根本上消除這些骨發(fā)育的異常,可是能通過手法的作用增強局部肌肉張力,加強腰骶段的穩(wěn)定性能,還能增加血液和淋巴液的循環(huán),提高局部組織代謝,從而間接地緩解其腰骰部的疼痛癥狀。
   
    腰椎骶化和骶椎腰化
 
    腰椎骶化和骶椎腰化(圖169)是脊椎之間先天性相互移行中最常見的脊柱發(fā)育異常,又稱移行椎。
   
 
    其發(fā)生率達10%左右。這些畸形可單獨存在,也可與脊椎裂、椎弓發(fā)育不全等其他畸形合并存在。
   
    這種畸形常見腰能部疼痛的原因是;①過長的橫突與骰骨翼的摩擦,形成滑囊炎;②過長的橫突與骼骨形成假關節(jié),容易造成創(chuàng)傷性關節(jié)炎;③過長的橫突與骼骨、骰骨之間空隙減少,對局部的韌帶、筋膜等軟組織產生刺激或疼痛。
   
    移行椎產生的腰痛癥狀與骨關節(jié)炎相似。單側腰椎骰化比雙側腰椎骰化所造成的腰痛更為劇烈,因一側的固定,另一側的活動度增加,則易發(fā)生創(chuàng)傷性關節(jié)炎造成另一側的疼痛加劇。下腰部疼痛一般在勞動后或運動后明顯,休息后減輕。由于腰椎骰椎化可使脊椎運動失去動態(tài)平衡,同時又加重了腰4,5椎間盤的負擔,易產生腰45椎間盤組織及關節(jié)突關節(jié)的退行性改變。
   
    骶椎腰椎化可使骰棘肌、諸椎間韌帶的張力減低,脊椎穩(wěn)定性能減弱,引起慢性的腰骰部疼痛。
   
    隱性脊柱裂
 
    脊柱后弓的兩側未能融合連結而造成的缺損稱為脊柱裂,也稱椎弓裂或椎板裂。
   
    脊柱裂是由于胚胎期軟骨化中心或骨化中心缺乏,所產生的兩側椎弓在后部不相愈合的一種脊柱畸形。本病常伴有脊髓發(fā)育異常。臨床上根據(jù)椎管內容物有無突出,分為隱脊柱裂和真性脊柱裂兩種。
   
    真性脊柱裂屬神經(jīng)外科疾病非手術不可,所以本篇僅介紹隱性脊柱裂。
   
    本病好發(fā)于腰5~骰2,骶骨后部可全部裂開,也可以為一窄縫,整齊或不整齊;在此種畸形中,椎極變形,棘突短小或游離或缺如。因棘突、椎板是肌肉,韌帶重要附著點,當患此病后,部分肌肉,韌帶附著力量減弱,從而使腰骰段脊柱的穩(wěn)定性能減弱,造成下腰部慢性疼痛。
   
 
    根據(jù)X線攝片臨床上將腰骰椎隱性裂分為三度,見圖170,a正常、bⅠ°、cⅡ°、d Ⅲ°。
   
    Ⅰ°:棘突發(fā)育不全,兩側椎板間僅有一窄縫。
   
    Ⅱ°:棘突缺如,兩側椎板明顯分開。
   
    Ⅲ°:棘突與大部分椎板缺如,其裂隙距離超過椎管寬度的1/2,同時常伴有游離棘突。
   
    隱性脊柱裂覆蓋有纖維組織,在無脊髓膜或脊髓膨出者,一般無腰痛癥狀,但是由于局部無肌肉和韌帶的附著,腰能部的穩(wěn)定性能減弱,易產生慢性勞損性腰痛;若伴有游離棘突者,常在彎腰時,因棘突刺激硬膜囊可造成一過性硬脊膜痛。在病變的局部皮膚,?梢娤∈璧亩堂驖夂駞采拈L毛,或伴有皮膚色素沉著及壓痛。

致密性髂骨炎
    
    致密性髂骨炎是一種發(fā)生在骼骨靠近關節(jié)邊緣的骨質硬化性疾病。本病多發(fā)于20~30歲生育年齡及多產婦女。職業(yè)以站立體力勞動婦女為多,多發(fā)生單側,少數(shù)為雙側性。
   
    本病的發(fā)病原因并不十分明確,可能與長期機械性勞損、妊娠、分娩、內分泌影響、慢性盆腔炎、泌尿系統(tǒng)感染、局部外傷諸因素影響骼骨血液供應障礙,在局部缺血的情況下,產生骼骨的骨質致密。

腰椎管狹窄癥
    
    是指組成腰椎椎管骨一纖維管道的異常改變,使腰椎椎管、神經(jīng)根管及椎間孔的變形或狹窄,壓迫馬尾神經(jīng)或神經(jīng)根引起相應的臨床癥狀為腰椎管狹窄癥,或稱腰椎椎管狹窄綜合征。是導致慢性腰腿痛的常見病因之一。
   
    引起本病的原因可分為兩個大類:
   
    第一屬先天性(發(fā)育性)腰椎管狹窄。系早期發(fā)育上不正常的結果,其腰椎椎管的前后徑及左右徑均比正常狹小,整個腰椎管呈均勻,一致的狹窄。
   
    第二屬后天性(繼發(fā)性)腰椎管狹窄。多見于腰椎退行性改變或脊椎滑脫,或腰椎骨折、脫位后,或脊柱手術后或因其他原因所致腰椎椎管狹窄。
   
    也有不少患者原有先天性椎管狹窄的因素,再加上輕微的脊椎退行改變即可引起較明顯的癥狀。

峽部不連及脊椎滑脫癥
    
    位于椎弓上下關節(jié)突之間的部分稱為峽部。由某原因致峽部缺損或斷裂稱峽部不連、峽部裂、或椎弓崩裂。這峽部不連可發(fā)生在單側,也可發(fā)生在雙側。若峽部不連發(fā)生在單側,易造成椎體的扭轉;如果峽部不連發(fā)生在雙側,則不連上部椎體向前滑移,就稱之為脊椎滑脫癥。病變以第四、第五腰椎最為常見。
   
    造成本病的主要因素是先天發(fā)育缺陷,即脊椎的胚胎發(fā)育骨化過程中發(fā)生障礙,形成了峽部的缺損。其次,是在椎弓峽部先天性發(fā)育缺陷的基礎上,再由各種外傷,勞損等外因亦可誘發(fā)或加重本病的發(fā)生和發(fā)展。
   
    從生物力學觀點來看,第五腰椎承接上部脊椎的重力較大,容易產生積累性勞損,在此基礎上,若遭受外傷也可使其峽部斷裂。當彎腰時骶骨上面傾斜度加大,身體重心前移,峽部受力更大;當腰椎過伸時,第四腰椎下關節(jié)突可從上面直接加壓于第五腰椎的峽部,使峽部受到相鄰上、下兩關節(jié)的鉗夾而受損害(圖162)。
 
 

青年性駝背癥
    
    本病常見于12~18歲的青少年,男性多于女性,以脊椎呈圓弧形后突畸形而得名。1921年休門氏(Sckeuermann)首先報道了本病是發(fā)生在椎體骺板的骨軟骨病變,并且描述了本病的X線征象,所以又稱之為椎體骺板骨軟骨病,或稱為休門病。
   
    疾病的好發(fā)部位為下胸段及上腰段脊椎生理后突明顯而且負重最大的第十胸椎至第一腰椎。對該病的發(fā)生原因仍不十分清楚。一般認為系未成熟的青少年過早地參加體力勞動(尤其是肩挑負重),或接受不科學、不正規(guī)、無目的的大運動量、超負荷的“苦練”,由于椎間盤組織的壓迫,椎體的前上角、前下角可出現(xiàn)不規(guī)則骺板碎裂現(xiàn)象(無菌性壞死),最后形成椎體的楔形變和脊柱后凸畸形(圖161)。
 


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